PirMu, kuten lyhennämme yhdistyksemme nimen, on pirkanmaalaisten munuaissairaiden ja maksansiirron saaneiden sekä heidän lähiomaistensa etujärjestö. Hoitohenkilökuntaa kuuluu niin ikään jäsenistöömme. Yhdistyksellä on tällä hetkellä jäseniä n. 500 ja kuulummekin kolmen suurimman (Uusimaa, Etelä-Pohjanmaa,Pirkanmaa) ja 16 pienemmän yhdistyksen joukossa valtakunnalliseen Munuais- ja Siirtopotilaiden Liitto ry:een.

Yli 30 vuotta edunvalvontaa

Perustava kokous pidettiin hotelli Emmauksessa 10.3.1970. Varsinaisina perustajajäseninä ja puuhamiehinä toimivat tuolloin tohtori Martti Viranta, teatteriohjaaja Pauli Lehtonen ja maisteri Mikko Hurme. Nimi oli tuolloin Pirkanmaan Munuaistautiyhdistys ja toiminta-alueena silloisen Keskussairaalan (Tays) kuntainliiton rajat. Nykyinen nimenmuutos johtuu maksansiirtopotilaiden mukaantulosta sekä Liiton että yhdistyksien toimintaan 90-luvun alkupuolella.Kolmekymmenvuotisen taipaleensa aikana PirMu on kokenut melkoisen muodonmuutoksen. Perustoiminta on kuitenkin arvoiltaan säilynyt samansisältöisenä kuin ennenkin.Jäsenistön hyvinvointi, henkinen ja sosiaalinen tukeminen, harrastus-, liikunta- ja virkistystoiminta ovat edelleenkin tärkeitä tehtäviämme.

Päätöksenteko

Ylintä päätösvaltaa käyttävät yhdistyksen jäsenet yhdistyksen kokouksissa, joita järjestetään kaksi vuodessa: syys- ja kevätkokous. Jokaisella yhdistyksen jäsenellä on oikeus osallistua yhdistyksen kokoukseen ja käyttää siellä puhe- ja äänivaltaa.

Yhdistyksen kokous valitsee hallituksen jäsenet, yhdistyksen puheenjohtajan ja tilintarkastajat sekä vahvistaa vastuuvapauden. Yhdistyksen kokous päättää toiminnan suuntaviivoista vahvistamalla toimintasuunnitelman ja talousarvion sekä päättää jäsenmaksun suuruudesta.

Yhdistyksen toiminnasta ja yleiskokousten päätösten toimeenpanosta huolehtii hallitus, johon kuuluu 8 jäsentä, enintään 4 varajäsentä ja puheenjohtaja. Hallitus voi perustaa avustamaan tehtävien hoitoa varten erilaisia työryhmiä, esim. huvitoimikunta, lehden toimituskunta ja markkinointiryhmä.

Tieto vähentää tuskaa

Toimintamme perustuu vapaaehtoistyöhön. Voimamme on paitsi mahdollisimman suuressa jäsenmäärässä, myös jäsenistön aktiivisuudessa. Asiamme tunnetuksitekeminen on yksi tärkeimmistä tehtävistämme.Vain tietoa lisäämällä voimme parantaa myös oman toimintamme resursseja. Yhdistys pyrkii kehittämään toimintansa laatua myös lisäämällä asiakaslähtöisyyttä. Vuodesta 2000 alkaen olemme hyödyntäneet syksyllä -99 tehdyn jäsenkyselyn tuloksia toimintamme kehittämisessä ja palvelujen kohdentamisessa entistä paremmin. Omat Internet-sivut liittyvät toimintamme laadun parantamiseen. Julkaisemalla toimintaamme liittyviä uutisia,mielenkiintoisia alan asiantuntija-artikkeleita ja antamalla ajankohtaista tietoutta munuais- ja maksasairauksiin liittyvistä asioista, uskomme palvelevamme jäsenistöämme, tukijoitamme ja muita intressiryhmiämme parhaalla mahdollisella tavalla.Toimitilamme sijaitsee Pellervonkadulla Uuden Domuksen kiinteistön katutasossa, yhdessä muiden vammaisjärjestöjen toimitilojen kanssa. Toimistollamme on päivystys kuukauden ensimmäsenä arki TIISTAINA klo 17.00 - 19.00. Muina aikoina voit ottaa yhteyttä hallituksemme jäseniin, joiden yhteystiedot löytyvät YHTEYSTIEDOT -sivulta.

Pirkanmaan Munuais- ja Siirtopotilaat ry

Toimintaa paremman elämänlaadun puolesta jo yli 35-vuoden ajan!

Yli 30 vuotta edunvalvontaa

Päätöksenteko

Tieto vähentää tuskaa